physics_compact/solid.tex

   1 \part{Theory of the solid state}
   2
   3 \chapter{Atomic structure}
   4
   5 \chapter{Reciprocal lattice}
   6
   7 Example of primitive cell ...
   8
   9 \chapter{Electronic structure}
  10
  11 \section{Noninteracting electrons}
  12
  13 \subsection{Bloch's theorem}
  14
  15 \section{Nearly free and tightly bound electrons}
  16
  17 \subsection{Tight binding model}
  18
  19 \section{Interacting electrons}
  20
  21 \subsection{Density functional theory}
  22
  23 \subsubsection{Hohenberg-Kohn theorem}
  24
  25 The Hamiltonian of a many-electron problem has the form
  26 \begin{equation}
  27 H=T+V+U\text{ ,}
  28 \end{equation}
  29 where
  30 \begin{eqnarray}
  31 T & = & \langle\Psi|\sum_{i=1}^N\frac{-\hbar^2}{2m}\nabla_i^2|\Psi\rangle\\
  32   & = & \frac{-\hbar^2}{2m} \sum_{i=1}^N \int d\vec{r} d\vec{r}' \,
  33         \langle \Psi | \vec{r} \rangle \langle \vec{r} |
  34         \nabla_i^2
  35         | \vec{r}' \rangle \langle \vec{r}' | \Psi \rangle\\
  36   & = & \frac{-\hbar^2}{2m} \sum_{i=1}^N \int d\vec{r} d\vec{r}' \,
  37         \langle \Psi | \vec{r} \rangle \nabla_{\vec{r}_i}
  38         \langle \vec{r} | \vec{r}' \rangle
  39         \nabla_{\vec{r}'_i} \langle \vec{r}' | \Psi \rangle\\
  40   & = & \frac{-\hbar^2}{2m} \sum_{i=1}^N \int d\vec{r} d\vec{r}' \,
  41         \nabla_{\vec{r}_i} \langle \Psi | \vec{r} \rangle
  42         \delta_{\vec{r}\vec{r}'}
  43         \nabla_{\vec{r}'_i} \langle \vec{r}' | \Psi \rangle\\
  44   & = & \frac{-\hbar^2}{2m} \sum_{i=1}^N \int d\vec{r} \,
  45         \nabla_{\vec{r}_i} \Psi^*(\vec{r}) \nabla_{\vec{r}_i} \Psi(\vec{r})
  46         \text{ ,} \\
  47 V & = & \int V(\vec{r})\Psi^*(\vec{r})\Psi(\vec{r})d\vec{r} \text{ ,} \\
  48 U & = & \frac{1}{2}\int\frac{1}{\left|\vec{r}-\vec{r}'\right|}
  49         \Psi^*(\vec{r})\Psi^*(\vec{r}')\Psi(\vec{r}')\Psi(\vec{r})
  50         d\vec{r}d\vec{r}'
  51 \end{eqnarray}
  52 represent the kinetic energy, the energy due to the external potential and the energy due to the mutual Coulomb repulsion.
  53
  54 \begin{remark}
  55 As can be seen from the above, two many-electron systems can only differ in the external potential and the number of electrons.
  56 The number of electrons is determined by the electron density.
  57 \begin{equation}
  58 N=\int n(\vec{r})d\vec{r}
  59 \end{equation}
  60 Now, if the external potential is additionally determined by the electron density, the density completely determines the many-body problem.
  61 \end{remark}
  62
  63 Considering a system with a nondegenerate ground state, there is obviously only one ground-state charge density $n_0(\vec{r})$ that corresponds to a given potential $V(\vec{r})$.
  64 \begin{equation}
  65 n_0(\vec{r})=\int \Psi_0^*(\vec{r},\vec{r}_2,\vec{r}_3,\ldots,\vec{r}_N)
  66                   \Psi_0(\vec{r},\vec{r}_2,\vec{r}_3,\ldots,\vec{r}_N)
  67              d\vec{r}_2d\vec{r}_3\ldots d\vec{r}_N
  68 \end{equation}
  69 In 1964, Hohenberg and Kohn showed the opposite and far less obvious result \cite{hohenberg64}.
  70
  71 \begin{theorem}[Hohenberg / Kohn]
  72 For a nondegenerate ground state, the ground-state charge density uniquely determines the external potential in which the electrons reside.
  73 \end{theorem}
  74
  75 \begin{proof}
  76 The proof presented by Hohenberg and Kohn proceeds by {\em reductio ad absurdum}.
  77 Suppose two potentials $V_1$ and $V_2$ exist, which yield the same electron density $n(\vec{r})$.
  78 The corresponding Hamiltonians are denoted $H_1$ and $H_2$ with the respective ground-state wavefunctions $\Psi_1$ and $\Psi_2$ and eigenvalues $E_1$ and $E_2$.
  79 Then, due to the variational principle (see \ref{sec:var_meth}), one can write
  80 \begin{equation}
  81 E_1=\langle \Psi_1 | H_1 | \Psi_1 \rangle <
  82 \langle \Psi_2 | H_1 | \Psi_2 \rangle \text{ .}
  83 \label{subsub:hk01}
  84 \end{equation}
  85 Expressing $H_1$ by $H_2+H_1-H_2$, the last part of \eqref{subsub:hk01} can be rewritten:
  86 \begin{equation}
  87 \langle \Psi_2 | H_1 | \Psi_2 \rangle =
  88 \langle \Psi_2 | H_2 | \Psi_2 \rangle +
  89 \langle \Psi_2 | H_1 -H_2 | \Psi_2 \rangle
  90 \end{equation}
  91 The two Hamiltonians, which describe the same number of electrons, differ only in the potential
  92 \begin{equation}
  93 H_1-H_2=V_1(\vec{r})-V_2(\vec{r})
  94 \end{equation}
  95 and, thus
  96 \begin{equation}
  97 E_1<E2+\int n(\vec{r}) \left( V_1(\vec{r})-V_2(\vec{r}) \right) d\vec{r}
  98 \text{ .}
  99 \label{subsub:hk02}
 100 \end{equation}
 101 By switching the indices of \eqref{subsub:hk02} and adding the resulting equation to \eqref{subsub:hk02}, the contradiction
 102 \begin{equation}
 103 E_1 + E_2 < E_2 + E_1 +
 104 \underbrace{
 105 \int n(\vec{r}) \left( V_1(\vec{r})-V_2(\vec{r}) \right) d\vec{r} +
 106 \int n(\vec{r}) \left( V_2(\vec{r})-V_1(\vec{r}) \right) d\vec{r}
 107 }_{=0}
 108 \end{equation}
 109 is revealed, which proofs the Hohenberg Kohn theorem.% \qed
 110 \end{proof}
 111
 112 \section{Electron-ion interaction}
 113
 114 \subsection{Pseudopotential theory}
 115
 116 The basic idea of pseudopotential theory is to only describe the valence electrons, which are responsible for the chemical bonding as well as the electronic properties for the most part.
 117
 118 \subsubsection{Orthogonalized planewave method}
 119
 120 Due to the orthogonality of the core and valence wavefunctions, the latter exhibit strong oscillations within the core region of the atom.
 121 This requires a large amount of planewaves $\ket{k}$ to adequatley model the valence electrons.
 122
 123 In a very general approach, the orthogonalized planewave (OPW) method introduces a new basis set
 124 \begin{equation}
 125 \ket{k}_{\text{OPW}} = \ket{k} - \sum_t \ket{t}\bra{t}k\rangle \text{ ,}
 126 \end{equation}
 127 with $\ket{t}$ being the eigenstates of the core electrons.
 128 The new basis is orthogonal to the core states $\ket{t}$.
 129 \begin{equation}
 130 \braket{t}{k}_{\text{OPW}} =
 131 \braket{t}{k} - \sum_{t'} \braket{t}{t'}\braket{t'}{k} =
 132 \braket{t}{k} - \braket{t}{k}=0
 133 \end{equation}
 134 The number of planewaves required for reasonably converged electronic structure calculations is tremendously reduced by utilizing the OPW basis set.
 135
 136 \subsubsection{Pseudopotential method}
 137
 138 Following the idea of orthogonalized planewaves leads to the pseudopotential idea, which --- in describing only the valence electrons --- effectively removes an undesriable subspace from the investigated problem.
 139
 140 Let $\ket{\Psi_\text{V}}$ be the wavefunction of a valence electron with the Schr\"odinger equation
 141 \begin{equation}
 142 H \ket{\Psi_\text{V}} = \left(\frac{1}{2m}p^2+V\right)\ket{\Psi_\text{V}}=
 143 E\ket{\Psi_\text{V}} \text{ .}
 144 \end{equation}
 145 \ldots projection operatore $P_\text{C}$ \ldots
 146
 147 \subsubsection{Semilocal form of the pseudopotential}
 148
 149 Ionic potentials, which are spherically symmteric, suggest to treat each angular momentum $l,m$ separately leading to $l$-dependent non-local (NL) model potentials $V_l(r)$ and a total potential
 150 \begin{equation}
 151 V=\sum_{l,m}\ket{lm}V_l(\vec{r})\bra{lm} \text{ .}
 152 \end{equation}
 153 In fact, applied to a function, the potential turns out to be non-local in the angular coordinates but local in the radial variable, which suggests to call it asemilocal (SL) potential.
 154
 155 Problem of semilocal potantials become valid once matrix elements need to be computed.
 156 Integral with respect to the radial component needs to be evaluated for each planewave combination, i.e.\  $N(N-1)/2$ integrals.
 157 \begin{equation}
 158 \bra{k+G}V\ket{k+G'} = \ldots
 159 \end{equation}
 160
 161 A local potential can always be separated from the potential \ldots
 162 \begin{equation}
 163 V=\ldots=V_{\text{local}}(\vec{r})+\ldots
 164 \end{equation}
 165
 166 \subsubsection{Norm conserving pseudopotentials}
 167
 168 HSC potential \ldots
 169
 170 \subsubsection{Fully separable form of the pseudopotential}
 171
 172 KB transformation \ldots
 173
 174 \subsection{Spin-orbit interaction}
 175
 176 Relativistic effects can be incorporated in the normconserving pseudopotential method up to but not including terms of order $\alpha^2$ \cite{kleinman80,bachelet82} with $\alpha$ being the fine structure constant.
 177 This is advantageous since \ldots
 178 With the solutions of the all-electron Dirac equations, the new pseudopotential reads
 179 \begin{equation}
 180 V(\vec{r})=\sum_{l,m}\left[
 181 \ket{l+\frac{1}{2},m+{\frac{1}{2}}}V_{l,l+\frac{1}{2}}(\vec{r})
 182 \bra{l+\frac{1}{2},m+{\frac{1}{2}}} +
 183 \ket{l-\frac{1}{2},m-{\frac{1}{2}}}V_{l,l-\frac{1}{2}}(\vec{r})
 184 \bra{l-\frac{1}{2},m-{\frac{1}{2}}}
 185 \right] \text{ .}
 186 \label{eq:solid:so_bs1}
 187 \end{equation}
 188 By defining an averaged potential weighted by the different $j$ degeneracies of the $\ket{l\pm\frac{1}{2}}$ states
 189 \begin{equation}
 190 \bar{V}_l(r)=\frac{1}{2l+1}\left(
 191 l V_{l,l-\frac{1}{2}}(\vec{r})+(l+1)V_{l,l+\frac{1}{2}}(\vec{r})\right)
 192 \end{equation}
 193 and a potential describing the difference in the potential with respect to the spin
 194 \begin{equation}
 195 V^{\text{SO}}_l(\vec{r})=\frac{2}{2l+1}\left(
 196 V_{l,l+\frac{1}{2}}(\vec{r})-V_{l,l-\frac{1}{2}}(\vec{r})\right)
 197 \end{equation}
 198 the total potential can be expressed as
 199 \begin{equation}
 200 V(\vec{r})=\sum_l
 201 \ket{l,m}\left[\bar{V}_l(\vec{r})+V^{\text{SO}}_l(\vec{r})LS\right]\bra{l,m}
 202 \text{ ,}
 203 \label{eq:solid:so_bs2}
 204 \end{equation}
 205 where the first term correpsonds to the mass velocity and Darwin relativistic corrections and the latter is associated with the spin-orbit (SO) coupling.
 206 \begin{proof}
 207 This can be shown by rewriting the $LS$ operator
 208 \begin{equation}
 209 J=L+S \Leftrightarrow J^2=L^2+S^2+2LS \Leftrightarrow
 210 LS=\frac{1}{2}\left(J^2-L^2-S^2\right)
 211 \text{ ,}
 212 \end{equation}
 213 which, if used in equation~\eqref{eq:solid:so_bs2}, gives the same (diagonal) matrix elements
 214 \begin{align}
 215 \bra{l\pm\frac{1}{2},m\pm\frac{1}{2}}V(\vec{r})
 216 \ket{l\pm\frac{1}{2},m\pm\frac{1}{2}}&=
 217 \bar{V}_l(\vec{r})+V^{\text{SO}}_l(\vec{r})
 218 \frac{1}{2}\left(l(l+1)-j(j+1)-\frac{3}{4}\right) \\
 219 &= \bar{V}_l(\vec{r})+\frac{1}{2}V^{\text{SO}}_l(\vec{r})
 220 \left\{\begin{array}{rl}
 221 -\left(l+\frac{3}{2}\right) & \text{ for } j=l+\frac{1}{2}\\
 222 \left(l-\frac{1}{2}\right) & \text{ for } j=l-\frac{1}{2}
 223 \end{array}\right.
 224 \end{align}
 225 as equation~\eqref{eq:solid:so_bs1}
 226 \begin{equation}
 227 \text{ .}
 228 \end{equation}
 229
 230 \end{proof}
 231
 232
 233 \subsubsection{Excursus: Real space representation within an iterative treatment}
 234
 235 In the following, the spin-orbit part is evaluated in real space.
 236 Since spin is treated in another subspace, it can be treated separately.
 237 The matrix elements of the orbital angular momentum part of the potential in KB form read
 238 \begin{equation}
 239 \sum_{lm}
 240 \bra{\vec{r}'}(r\times p)\ket{\chi_{lm}}E^{\text{SO,KB}}_l
 241 \braket{\chi_{lm}}{\vec{r}''}
 242 \text{ .}
 243 \end{equation}
 244 With
 245 \begin{eqnarray}
 246 \bra{\vec{r}'}r\ket{\chi_{lm}} & = & \vec{r}'\braket{\vec{r}'}{\chi_{lm}}\\
 247 \bra{\vec{r}'}p\ket{\chi_{lm}} & = & -i\hbar\nabla_{\vec{r}'}
 248 \braket{\vec{r}'}{\chi_{lm}}
 249 \end{eqnarray}
 250 we get
 251 \begin{equation}
 252 -i\hbar\sum_{lm}(\vec{r}'\times \nabla_{\vec{r}'})\braket{\vec{r}'}{\chi_{lm}}
 253 E^{\text{SO,KB}}_l\braket{\chi_{lm}}{\vec{r}''}
 254 \text{ .}
 255 \label{eq:solid:so_me}
 256 \end{equation}
 257 To further evaluate this expression, the KB projectors
 258 \begin{equation}
 259 \ket{\chi_{lm}}=\frac{\ket{\delta V_l^{\text{SO}}\Phi_{lm}}}
 260 {\braket{\delta V_l^{\text{SO}}\Phi_{lm}}
 261         {\Phi_{lm}\delta V_l^{\text{SO}}}^{1/2}}
 262 \end{equation}
 263 must be known in real space (with respect to $\vec{r}'$).
 264 \begin{equation}
 265 \braket{\vec{r}'}{\chi_{lm}}=
 266 \frac{\braket{\vec{r}'}{\delta V_l^{\text{SO}}\Phi_{lm}}}{
 267 \braket{\delta V_l^{\text{SO}}\Phi_{lm}}{\Phi_{lm}\delta V_l^{\text{SO}}}
 268 ^{1/2}}
 269 \end{equation}
 270 and
 271 \begin{equation}
 272 \braket{\vec{r}'}{\delta V_l^{\text{SO}}\Phi_{lm}}=
 273 \delta V_l^{\text{SO}}(r')\frac{u_l(r')}{r'}Y_{lm}(\Omega_{\vec{r}'})
 274 \text{ .}
 275 \label{eq:solid:so_r1}
 276 \end{equation}
 277 In this expression, only the spherical harmonics are complex functions.
 278 Thus, the complex conjugate with respect to $\vec{r}''$ is given by
 279 \begin{equation}
 280 \braket{\Phi_{lm}\delta V_l^{\text{SO}}}{\vec{r}''}=
 281 \delta V_l^{\text{SO}}(r'')\frac{u_l(r'')}{r''}Y^*_{lm}(\Omega_{\vec{r}''})
 282 \text{ .}
 283 \label{eq:solid:so_r2}
 284 \end{equation}
 285 Using the orthonormality property
 286 \begin{equation}
 287 \int Y^*_{l'm'}(\Omega_r)Y_{lm}(\Omega_r) d\Omega_r = \delta_{ll'}\delta_{mm'}
 288 \label{eq:solid:y_ortho}
 289 \end{equation}
 290 of the spherical harmonics, the squared norm of the $\chi_{lm}$ reduces to
 291 \begin{eqnarray}
 292 \braket{\delta V_l^{\text{SO}}\Phi_{lm}}{\Phi_{lm}\delta V_l^{\text{SO}}} &=&
 293 \int \braket{\delta V_l^{\text{SO}}\Phi_{lm}}{\vec{r}'}
 294 \braket{\vec{r}'}{\Phi_{lm}\delta V_l^{\text{SO}}} d\vec{r}'\\
 295 &=&\int
 296 {\delta V_l^{\text{SO}}}^2(r')\frac{u_l^2(r')}{r'^2}Y^*_{lm}(\Omega_{\vec{r}'})
 297 Y_{lm}(\Omega_{\vec{r}'})
 298 r'^2 dr' d\Omega_{\vec{r}'} \\
 299 &=&\int_{r'}
 300 {\delta V_l^{\text{SO}}}^2(r') u_l^2(r') dr'
 301 \int_{\Omega_{\vec{r}'}}Y^*_{lm}(\Omega_{\vec{r}'})Y_{lm}(\Omega_{\vec{r}'}) d\Omega_{\vec{r}'}\\
 302 &=&\int_{r'}{\delta V_l^{\text{SO}}}^2(r') u_l^2(r') dr' \text{ .}\\
 303 &=&\braket{\delta V_l^{\text{SO}}u_l}{u_l\delta V_l^{\text{SO}}}
 304 \end{eqnarray}
 305 To obtain a final expression for the matrix elements \eqref{eq:solid:so_me}, the sum of the products of \eqref{eq:solid:so_r1} and \eqref{eq:solid:so_r2} must be further evaluated.
 306 \begin{eqnarray}
 307 \sum_{lm}
 308 \braket{\vec{r}'}{\delta V_l^{\text{SO}}\Phi_{lm}}
 309 \braket{\Phi_{lm}\delta V_l^{\text{SO}}}{\vec{r}''}&=&\sum_{lm}
 310 \delta V_l^{\text{SO}}(r')\frac{u_l(r')}{r'}Y_{lm}(\Omega_{\vec{r}'})
 311 \delta V_l^{\text{SO}}(r'')\frac{u_l(r'')}{r''}Y^*_{lm}(\Omega_{\vec{r}''})\nonumber\\
 312 &=&\sum_l
 313 \delta V_l^{\text{SO}}(r')\frac{u_l(r')}{r'}
 314 \delta V_l^{\text{SO}}(r'')\frac{u_l(r'')}{r''}\sum_m
 315 Y^*_{lm}(\Omega_{\vec{r}''})Y_{lm}(\Omega_{\vec{r}'})\nonumber\\
 316 &=&\sum_l
 317 \delta V_l^{\text{SO}}(r')\frac{u_l(r')}{r'}
 318 \delta V_l^{\text{SO}}(r'')\frac{u_l(r'')}{r''}
 319 P_l\left(\frac{\vec{r}'\vec{r}''}{r'r''}\right)\frac{2l+1}{4\pi}\nonumber\\
 320 \end{eqnarray}
 321 due to the vector addition theorem
 322 \begin{equation}
 323 P_l\left(\frac{\vec{r}'\vec{r}''}{r'r''}\right)=
 324 \frac{4\pi}{2l+1}\sum_mY^*_{lm}(\Omega_{\vec{r}''})Y_{lm}(\Omega_{\vec{r}'})
 325 \text{ .}
 326 \end{equation}
 327 In total, the matrix elements of the SO potential can be calculated by
 328 \begin{eqnarray}
 329 &&-i\hbar\sum_{lm}(\vec{r}'\times \nabla_{\vec{r}'})\braket{\vec{r}'}{\chi_{lm}}
 330 E^{\text{SO,KB}}_l\braket{\chi_{lm}}{\vec{r}''}=\nonumber\\
 331 &=&-i\hbar\sum_l(\vec{r}'\times \nabla_{\vec{r}'})
 332 \delta V_l^{\text{SO}}(r')\frac{u_l(r')}{r'}
 333 P_l\left(\frac{\vec{r}'\vec{r}''}{r'r''}\right)\cdot
 334 \frac{E^{\text{SO,KB}}_l\delta V_l^{\text{SO}}(r'')\frac{u_l(r'')}{r''}}
 335              {\int_{r}{\delta V_l^{\text{SO}}}^2(r) u_l^2(r) dr} \cdot
 336 \frac{2l+1}{4\pi}\nonumber\\
 337 &=&
 338 -i\hbar\sum_l
 339 \delta V_l^{\text{SO}}(r')\frac{u_l(r')}{r'}
 340 P'_l\left(\frac{\vec{r}'\vec{r}''}{r'r''}\right)\cdot
 341 \left(\frac{\vec{r}'\times\vec{r}''}{r'r''}\right)\cdot
 342 \frac{E^{\text{SO,KB}}_l\delta V_l^{\text{SO}}(r'')\frac{u_l(r'')}{r''}}
 343        {\int_{r}{\delta V_l^{\text{SO}}}^2(r) u_l^2(r) dr} \,
 344 \frac{2l+1}{4\pi}\text{ ,}\nonumber\\
 345 \label{eq:solid:so_fin}
 346 \end{eqnarray}
 347 since derivatives of functions that depend on the absolute value of $\vec{r}'$ do not contribute due to the cross product as is illustrated below (equations \eqref{eq:solid:rxp1} and \eqref{eq:solid:rxp2}).
 348 \begin{eqnarray}
 349 \left(\vec{r}\times\nabla_{\vec{r}}\right)f(r)&=&
 350 \left(\begin{array}{l}
 351 r_y\frac{\partial}{\partial r_z}f(r)-r_z\frac{\partial}{\partial r_y}f(r)\\
 352 r_z\frac{\partial}{\partial r_x}f(r)-r_x\frac{\partial}{\partial r_z}f(r)\\
 353 r_x\frac{\partial}{\partial r_y}f(r)-r_y\frac{\partial}{\partial r_x}f(r)
 354 \end{array}\right)
 355 \label{eq:solid:rxp1}
 356 \end{eqnarray}
 357 \begin{eqnarray}
 358 r_i\frac{\partial}{\partial r_j}f(r)-r_j\frac{\partial}{\partial r_i}f(r)&=&
 359 r_if'(r)\frac{\partial}{\partial r_j}(r_x^2+r_y^2+r_z^2)^{1/2}-
 360 r_jf'(r)\frac{\partial}{\partial r_i}(r_x^2+r_y^2+r_z^2)^{1/2}\nonumber\\
 361 &=&
 362 r_if'(r)\frac{1}{2r}2r_j-r_jf'(r)\frac{1}{2r}2r_i=0
 363 \label{eq:solid:rxp2}
 364 \end{eqnarray}
 365
 366 If these projectors are considered to be centered around atom positions $\vec{\tau}_{\alpha n}$ of atoms $n$ of species $\alpha$, the variable $\vec{r}'$ in the previous equations is changed to $\vec{r}'_{\alpha n}=\vec{r}'-\vec{\tau}_{\alpha n}$, which implies
 367 \begin{eqnarray}
 368 r'&\rightarrow&r_{\alpha n}=|\vec{r}'-\vec{\tau}_{\alpha n}|\\
 369 \Omega_{\vec{r}'}&\rightarrow&\Omega_{\vec{r'}-\vec{\tau}_{\alpha n}}\\
 370 \delta V_l(r')&\rightarrow&\delta V_l(|\vec{r}'-\vec{\tau}_{\alpha n}|)\\
 371 u_l(r')&\rightarrow&u_l(|\vec{r}'-\vec{\tau}_{\alpha n}|)\\
 372 Y_{lm}(\Omega_{\vec{r}'})&\rightarrow&
 373 Y_{lm}(\Omega_{\vec{r}'-\vec{\tau}_{\alpha n}})
 374 \text{ .}
 375 \end{eqnarray}
 376 Within an iterative treatment on a real space grid consisting of $n_{\text{g}}$ grid points, the sum
 377 \begin{equation}
 378 \sum_{\vec{r}''_{\alpha n}}
 379 \sum_{lm}-i\hbar(\vec{r}'_{\alpha n}\times \nabla_{\vec{r}'_{\alpha n}})
 380 \braket{\vec{r}'_{\alpha n}}{\chi^{\text{SO}}_{lm}}
 381 E^{\text{SO,KB}}_l\braket{\chi^{\text{SO}}_{lm}}{\vec{r}''_{\alpha n}}
 382 \braket{\vec{r}''_{\alpha n}}{\Psi}
 383 \qquad\forall\,\bra{\vec{r}'_{\alpha n}}
 384 \end{equation}
 385 to obtain all elements $\bra{\vec{r}'_{\alpha n}}$, involves $n_{\text{g}}^2$ evaluations of equation~\eqref{eq:solid:so_fin} for eeach atom, if the projectors are short-ranged, i.e.\  $\delta V_l=0$ outside a certain cut-off radius.
 386 Thus, this method scales linearly with the number of atoms.
 387
 388 The $E_l^{\text{SO,KB}}$ are given by
 389 \begin{equation}
 390 E_l^{\text{SO,KB}}=
 391 \frac{\braket{\delta V_lu_l}{u_l\delta V_l}}
 392      {\bra{u_l}\delta V_l\ket{u_l}}=
 393 \frac{\int_{r}\delta V^2_l(r)u^2_l(r)}r^2dr
 394      {\int_{r'}\int_{r''}\braket{u_l}{r'}\bra{r'}\delta V_l
 395 \ket{r''}\braket{r''}{u_l}}=
 396 \end{equation}
 397